中国罕见病高峰论坛
中国罕见病高峰论坛（China Rare Disease Summit）发起于2012年，是中国罕见病领域最大规模的综合性论坛。论坛每年召开一届，旨在加强各利益相关方之间的交流与合作，通过行业专家权威观点呈现和碰撞，在政策倡导和多方协作方面发挥重要作用。
* 国内规模最大、更专业的综合性罕见病论坛
* 国内最全面的利益相关方互动对话平台
* 国内外最新的诊疗产品与服务展示平台
* 国内外最新罕见病政策对话平台
由上海四叶草罕见病家庭关爱中心（曾用名：罕见病发展中心，CORD）、深圳市罗湖医院集团联合主办的2019第八届中国罕见病高峰论坛将于2019年9月20日-22日在深圳中海凯骊酒店隆重召开，主办方将邀请来自国内外罕见病领域的专家学者、临床医生、医药企业、测序机构、政府部门、罕见病组织、患者家庭以及媒体朋友共同参与，预计参会者将超过八百人。本届大会全场使用中英文同声传译服务。
主办方介绍
上海四叶草罕见病家庭关爱中心（曾用名：罕见病发展中心，CORD）成立于2013年，由黄如方先生发起创立，是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等利益相关方的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解，提高罕见病患者群体的药物可及性，推动罕见病相关政策出台，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业的发展。
深圳市罗湖医院集团2015年8月20日深圳市罗湖医院集团正式成立，旗下有5家区属医院，23家院办院管社康中心以及1个研究院。集团从国内外知名院所引进医教研复合型人才30余名，在国际著名刊物发表过多篇高水平成果，共获得5项国家重点研发计划，7项国家自然基金项目。集团以医疗机构集团化改革为纽带，以建立医保费用“总额打包、结余奖励”机制为核心，以做实做优家庭医生签约服务为抓手，努力构建区域紧密型医疗联合体，推动医疗卫生服务向“以基层为重点”、“以健康为中心”转变，努力让居民少生病、少住院、少负担、看好病。罗湖医改模式得到国家领导的高度肯定。
大会主席
孙喜琢
深圳市罗湖医院集团院长
黄如方
上海四叶草罕见病家庭关爱中心（CORD）创始人、主任
大会时间
2019年9月20日-22日
大会地点
深圳中海凯骊酒店
参会者构成
大会日程
中文版
英文版
大会日程持续更新中
大会重要议题
大会壁报征文
2019第八届中国罕见病高峰论坛大会期间，将同期开展壁报交流活动，这是一个让您向罕见病行业展示研究及活动成果的不可多得的机会。
征文对象：科研及学术机构、医疗领域公司、患者组织等人员；
壁报形式：不限于科研成果及学术论文，也包括项目成果展示，不接受广告类、机构宣传类、非科学性、商业性及违规敏感类信息展示；
版面要求：120cm(长)X 90cm(宽)、中文版面、PDF格式，文字数量、体例和版面设计不限；
投稿邮箱：info@cord.org.cn，邮件备注主题：壁报投稿+“作者／单位名称”，每位作者／单位最多仅展示一份；
截止时间：2019年7月15日17:00
注意事项：
1. 所有投稿壁报须经组委会审阅通过后，方可获准现场展示和交流；
2. 由于场地所限，壁报展示数量有限，可能无法满足所有申请者的要求；
3. 作者将负责壁报的制作，并带至现场按照制定位置张贴展示；
4. 壁报展示期间，作者（或所在单位）需在现场讲解，如未能到场，有可能取消展示资格。
期待您的参与
如何注册
本届大会为公益会议，提前注册享受优惠。名额有限，预报从速。报名请扫描（长按识别）下方二维码，或点击阅读原文，进行注册。
更多详情请关注官网：www.cord.org.cn
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Tel：+86 10 8354 5711 ext 806
E-mail：lead@cord.org.cn
大会信息持续更新中，敬请关注！
注：上海四叶草罕见病家庭关爱中心曾用名罕见病发展中心CORD，两者为同一家机构。
我们期待在深圳，与您相会！
编辑：赵庆琳socialworkweekly.cn
